藥代動力學實驗介紹
一、藥物的吸收和影響因素
1. 藥物的吸收(absorption) 吸收是指藥物從用藥部位進入血循環的過程。口服藥物吸收后經門靜脈進入肝臟，有些藥物次進入肝臟就被肝藥酶代謝，進入體循環的藥量減少，稱為關消除(first pass elimination)。經過肝臟關消除過程后，進入體循環的藥量與實際給藥量的相對量和速度，稱生物利用度。藥物的吸收分布及排泄過程中的跨膜轉運有多種形式，但多數藥物是以簡單擴散的物理機制轉運，擴散速度除取決于膜的性質、面積及膜兩側的濃度梯度外，還與藥物的性質有關。分子小、脂溶性大、極性小、非解離型的藥物易通過生物膜。藥物的解離度也因其pKa及所在溶液的pH不同而不同。非解離型（分子態）藥物可以自由通過生物膜，離子型（解離型）藥物不易通過生物膜。多數藥物為弱酸或弱堿藥物。弱酸藥物在酸性環境中解離少，分子態多，易通過生物膜；弱堿藥物則相反。由于膜兩側pH不同，當分布達平衡時膜兩側的藥量會有相當大的差異。
二、藥物的分布和影響因素
藥物的分布(distribution ) 是指藥物從血循環系統到達組織器官的過程。影響分布的因素 ① 藥物本身的物理化學性質（包括分子大小、脂溶性、pKa等）。② 藥物與血漿蛋白結合率：結合藥不能通過生物膜，只有游離**才能向組織分布。③ 組織器官的屏障作用，如血腦屏障、胎盤屏障。④ 細胞膜兩側體液的pH。如細胞內液pH（約為7.0）略低于細胞外液（約7.4）、弱堿藥在細胞內濃度略高，弱酸藥在細胞外液濃度略高，根據這一原理，弱酸藥中毒時，用碳酸氫鈉堿化血液和尿液可使腦組織中藥物向血漿轉移，并減少腎小管的重吸收加速自尿排泄。
三、藥物的代謝
藥物的生物轉化(biotransformation) 又稱代謝，是指藥物在體內多種藥物代謝酶（尤其肝藥酶）作用下，化學結構發生改變的過程。肝臟微粒體的細胞色素P-450酶系統，是肝內促進藥物代謝的主要酶系統，簡稱肝藥酶。肝藥酶具有活性有限、個體差異大、易受藥物的誘導和抑制的特點。某些藥物能增加肝藥酶的活性，增加藥物的生物轉化，稱肝藥酶誘導劑，反之則稱肝藥酶的抑制劑。
四、藥物的排泄
藥物的排泄(excretion) 排泄是藥物從體內排出體外的過程。腎臟是藥物排泄的主要器官。原形經腎臟排泄的藥物在腎小管可被重吸收，使藥物作用時間延長。重吸收程度受尿液pH影響，應用酸藥或堿藥，改變尿液的pH，可減少腎小管對藥物的重吸收。
藥代動力學實驗生物通過SPF動物實驗室可以為您提供例如小鼠、大鼠、兔子等不同種屬動物的藥動（PK）實驗，并且給藥途徑及方式也是多樣化靜脈、灌胃、皮下、腹腔等。
代謝產物的鑒定
藥代/毒代樣品分析 (ELISA、LC-MS、MS)等
