取材固定:離體的組織不及時固定，組織就會自溶，抗原就會擴散。固定就是加入一些可以讓蛋白質變性的物質(比如說甲醛),使得蛋白質的結構被固定住，不再發(fā)生變化，同時也不會再發(fā)生-一些活性反應，這樣才好做后續(xù)的染色步驟。常見固定液是4%的多聚甲醛。根據(jù)不同目的、組織特征代表性取材。取的材料應該小而薄。便于固定劑迅速滲入內部，一般厚度不超過2mm，大小不超過5X5mm。每個組織多切幾塊。新鮮組織固定(組織塊不宜太大太厚，這樣固定液很難進入里面，可能會導致在較短的時間內脫水不*，引起一系列的問題，比如浸蠟不*，切片不好完成，切不完整。導致后來切片染色的脫落，造成染色的失敗。組織塊也不能太小，否則不能保證切片數(shù)量，且透明時間和浸蠟時間不能很好的把握。)固定時間因固定劑種類而異，大多6-12小時，一般不超過12 小時。視組織固定的難易程度而定。后續(xù)如果做免疫組化，不應超過12 小時;后續(xù)如果做HE染色，不
應超過24小時。固定完之后用水洗(目的:洗去滲入組織的固定液，終止固定以免影響對組織的內結構的觀察，分析。換液兩次，一次半小時。)之后可直接脫水包埋或放入75%的乙醇4度可長期保存。
上一篇： 流式單標實驗
下一篇：動物組織石蠟切片實驗
